Artikel Mengenai Penyakit Genetik

Kromosom manusia berperan penting untuk membentuk ciri khas masing-masing individu. Sudah tahu Anda kalau rambut keriting Anda yang mirip dengan Ibu, diturunkan melalui kromosom?

Tes DNA anak terkadang diperlukan untuk tahu asal-usul seseorang, termasuk siapa ayah kandungnya. Untuk memastikan keakuratannya, Anda perlu mengirimkan data-data ke laboratorium seperti sampel darah dan cheek swab.

Beberapa orang yang menderita sindrom Jacob, bahkan tidak menyadari kondisi tersebut. Maka dari itu, memahami gejala dan cara pengobatannya, sangatlah penting.

Mantan personel F4, Ken Zhu, mengidap penyakit fibromyalgia. Akibat penyakit langka ini, eks pemain Meteor Garden ini memutuskan tidak akan memiliki anak meski telah menikah. Sebenarnya, apa itu penyakit fibromyalgia?

Anda sering dicap teman dan keluarga sebagai orang yang sombong karena Anda tidak pernah ingat wajah mereka. Bila iya, Anda kemungkinan besar mengidap penyakit langka bernama prosopagnosia. Apakah sebenarnya penyakit ini?

Trisomi 13 atau sindrom Patau merupakan kelainan genetik langka yang dapat menyebabkan bayi memiliki berbagai masalah kesehatan. Bahkan bayi dengan kondisi ini jarang dapat bertahan hidup untuk waktu yang lama.

Anemia sel sabit dapat diturunkan oleh orangtua pada bayinya. Sel darah merah pada penderita anemia sel sabit memiliki bentuk seperti bulan sabit dan sulit bergerak hingga menyebabkan berbagai masalah. Bahkan penyakit genetik ini bisa menyebabkan berbagai komplikasi yang berbahaya.

Sindrom marfan adalah gangguan jaringan ikat pada tubuh yang bisa menimbulkan berbagai gangguan di jantung, mata, tulang, hingga paru-paru. Penyakit ini ditandai dengan beberapa gejala, seperti nyeri sendi dan skoliosis, dan kelainan tulang dada.

Publik baru-baru ini dikejutkan dengan kabar dari komedian Dede Sunandar. Anak kedua Dede dikabarkan menderita penyakit langka yang disebut Williams syndrome. Penyakit ini dapat menyebabkan berbagai masalah kesehatan dan gangguan belajar. Lantas, bisakah Williams syndrome disembuhkan?

Anak Dede Suhendar divonis menderita penyakit langka Sindrom Williams saat usianya baru 3 bulan. Gejala sindrom williams cukup banyak dan memengarui berbagai aspek, baik secara fisik maupun intelektual anak.

Beberapa penyakit dapat diturunkan oleh orangtua pada bayinya, termasuk anemia sel sabit. Anemia sel sabit membuat sel darah merah yang harusnya berbentuk bulat menjadi seperti sabit. Anemia pada bayi dapat menyebabkan berbagai masalah, salah satunya adalah pembengkakan di kaki dan tangan.

Penyakit Wilson pada lansia sulit dikenali, karena gejala penyakit liver ini mirip dengan gejala penyakit lain. Gejala penyakit liver yang dapat dilihat adalah kulit menjadi kuning atau jaundice.

Spinal muscular atrophy (SMA) adalah penyakit genetik langka di mana penderitanya mengalami mutasi pada gen survival motor neuron (SMN). Zolgensma memberikan pilihan baru sebagai pengobatan penyakit ini.