Calortusin Sirup 60 ml

Parasetamol mengurangi rasa sakit dengan meningkatkan ambang rasa sakit, yaitu dengan membutuhkan rasa sakit yang lebih besar untuk berkembang sebelum seseorang merasakannya. Obat ini merupakan obat yang dapat bekerja dengan mengurangi produksi bahan kimia yang menyebabkan terjadinya peradangan dan pembengkakan (prostaglandin) di otak.

Berdasarkan proses kerja obat dalam tubuh, parasetamol diketahui memiliki status:

• Absorpsi: Diserap dengan baik setelah pemberian oral. Waktu dimana obat mencapai kadar tertinggi dalam plasma (waktu puncak konsentrasi plasma) Sekitar 10-60 menit (oral).
• Distribusi: Didistribusikan ke sebagian besar jaringan tubuh. Melintasi plasenta dan memasuki ASI. Ikatan protein plasma sekitar 10-25%.
• Metabolisme: Terutama dimetabolisme di hati melalui konjugasi asam glukuronat dan sulfat, selanjutnya dimetabolisme melalui konjugasi dengan glutathione di hati dan ginjal.
• Ekskresi: Terutama melalui urin kurang dari 5% sebagai obat yang tidak berubah; 60-80% sebagai metabolit glukuronida dan 20-30% sebagai metabolit sulfat). Waktu yang dibutuhkan obat untuk dikeluarkan oleh tubuh dari separuh kadar awal obat (waktu paruh eliminasi) sekitar 1-3 jam.

Dekstrometorfan menekan refleks batuk dengan tindakan langsung di pusat batuk di medula. Dextromethorphan memiliki potensi antitusif yang hampir sama dengan kodein tetapi tidak menyebabkan analgesia atau kecanduan dan sedikit atau tanpa depresi SSP dan tidak memiliki aksi ekspektoran; ia juga menghasilkan lebih sedikit efek samping subjektif dan GI dibandingkan kodein. Pengobatan dimaksudkan untuk meredakan frekuensi batuk tanpa menghilangkan refleks pelindung batuk. Dalam dosis terapeutik, obat tidak menghambat aktivitas siliaris.

Berdasarkan proses kerja obat dalam tubuh, dekstrometorfan hidrobromida diketahui memiliki status:

• Absorpsi: Diserap dengan mudah dari saluran GI.
• Distribusi: Tidak diketahui.
• Metabolisme: Dimetabolisme secara ekstensif oleh hati. Waktu paruh plasma sekitar 11 jam.
• Ekskresi: Sedikit yang diekskresikan tidak berubah. Metabolit diekskresikan terutama dalam urin; sekitar 7% sampai 10% diekskresikan dalam tinja.

Pseudoefedrin hidroklorida termasuk dalam kelompok obat yang disebut dekongestan simpatomimetik. Pseudoefedrin hidroklorida bekerja dengan mengurangi tersumbatnya saluran pernapasan bagian atas, termasuk hidung, sehingga lebih mudah untuk bernapas.

Berdasarkan proses kerja obat dalam tubuh, pseudoefedrin diketahui memiliki status:

• Absorpsi: Diserap dengan cepat dan cepat dari saluran gastrointestinal.
• Distribusi: Memasuki ASI (jumlah kecil). Volume distribusi: 2,64-3,51 L / kg.
• Metabolisme: Dimetabolisme di hati melalui N-demethylation menjadi norpseudoephredrine (metabolit aktif).
• Ekskresi: Melalui urin (43-96% sebagai obat tidak berubah, 1-6% sebagai norpseudoephedrine). Urin basa menurunkan eliminasi ginjal. Waktu yang dibutuhkan obat untuk dikeluarkan oleh tubuh dari separuh kadar awal obat (waktu paruh eliminasi): 9-16 jam (pH 8); 3-6 jam (pH 5).

Klorfeniramin maleat termasuk dalam kelompok obat yang disebut antihistamin. Antihistamin membantu mengurangi gejala alergi dengan mencegah efek zat yang disebut histamin. Histamin diproduksi oleh tubuh sebagai respons terhadap zat asing yang membuat tubuh alergi. 

Berdasarkan proses kerja obat dalam tubuh, klorfeniramin maleat diketahui memiliki status:

• Absorpsi: Diserap dengan baik dari saluran GI. Makanan di perut menunda penyerapan tetapi tidak mempengaruhi kadar obat yang masuk ke dalam peredaran darah (ketersediaan hayati).
• Distribusi: Didistribusikan secara luas ke dalam tubuh; obat itu sekitar 72% terikat protein.
• Metabolisme: Metabolisme sebagian besar di sel mukosa GI dan hati (efek lintasan pertama).
• Ekskresi: Waktu yang dibutuhkan obat untuk dikeluarkan oleh tubuh dari separuh kadar awal obat (waktu paruh) adalah 12 hingga 43 jam pada orang dewasa dan 10 hingga 13 jam pada anak-anak; obat dan metabolit diekskresikan dalam urin.