Usher Syndrome itu penyakit apa?

Selamat pagi, A

Terima kasih atas pertanyaan Anda

Usher syndrome adalah keadaan saat seseorang mengalami ketidak mampuan untuk melihat dan mendengar. Adanya gangguan dalam penglihatan (buta) dan pendengaran (tuli) ini terjadi sejak bayi lahir, atau bisa dikatakan juga sebagai cacat lahir. Penyebab dari usher syndrome ini karena faktor genetik.

Gejala usher syndrome

Meskipun tidak semua usher syndrome ini ditemukan saat masih bayi, bisa juga ditemukan saat bayi sudah menginjak usia anak-anak. Tentunya kondisi ini tergantung dari masing-masing individu.

Adapun beberapa gejala yang muncul pada usher syndrome adalah tidak bisa melihat, tidak bisa mendengar atau tuli, adanya gangguan penglihatan, keterlambatan dalam pertumbuhan serta perkembangan.

Cara untuk mengatasi user syndrome adalah:

• Pemakaian alat bantu dengar untuk membantu pasien agar bisa mendengar
• Pemakaian alat bantu penglihatan
• Pemasangan implan koklea atau rumah siput pada telinga dalam
• Memberikan vitamin seperti vitamin A
• Melakukan pemeriksaan rutin dengan dokter untuk memantau kondisi pertumbuhan dan perkembangannya

Terkait dengan apa yang Anda tanyakan, untuk mendiagnosa usher syndrome ini selain melakukan wawancara medis dengan orang tua bayi tersebut, maka dokter juga memerlukan serangkaian pemeriksaan penunjang lainnya seperti tes keseimbangan, tes penglihatan, tes pendengeran hingga melakukan tes genetik.

Oleh sebab itu, sebaiknya melakukan konsultasi dan pemeriksaan dengan dokter spesialis anak terdekat untuk mendapatkan tatalaksana yang sesuai. Selain itu, dokter spesialis anak juga perlu melakukan kerjasama dengan dokter spesalis THT dan dokter spesialis mata terkait dengan kondisi pasien.

Anda juga bisa membaca beberapa forum kami yang lain terkait dengan keluhan serupa di bawah ini:

Pertumbuhan dan perkembangan anak

Apakah tuna rungu bisa berbicara jika dilatih?

Semoga bermanfaat.

 

Salam sehat,

 

dr. Dwiana A